Taruhan Terbaik Melawan Covid-19 atau Terlalu Banyak Berjudi?  Persaudaraan Medis India Terbagi
india News

Taruhan Terbaik Melawan Covid-19 atau Terlalu Banyak Berjudi? Persaudaraan Medis India Terbagi

Konflik pendapat antara badan penelitian medis puncak negara ICMR dan regulator obat DCGI telah membagi persaudaraan medis atas penggunaan pil antivirus molnupiravir. Obat baru yang dikembangkan oleh perusahaan bioteknologi yang berbasis di AS Ridgeback Biotherapeutics bekerja sama dengan raksasa farmasi Amerika Merck disebut-sebut sebagai peluru ajaib dan pengubah permainan yang dapat mengurangi risiko rawat inap dan kematian hingga sepertiga di antara mereka yang terinfeksi virus corona.

Sementara beberapa dokter percaya bahwa molnupiravir adalah pilihan terbaik dalam memerangi Covid-19, banyak dokter lain merasa bahwa tidak ada peluru ajaib dalam pengobatan penyakit virus. Dalam jumpa pers mingguan pada 5 Januari, direktur jenderal Dewan Riset Medis India (ICMR) Dr Balram Bhargava semakin memperkuat sudut pandang yang terakhir ketika ia mengumumkan bahwa obat oral memiliki “masalah keamanan utama”.

BACA JUGA | DIJELASKAN: Saat Antivirus Molnupiravir Diluncurkan Di India, Inilah Yang Perlu Anda Ketahui Tentang Pil

Molnupiravir tetap disetujui oleh Drugs Controller General of India (DCGI), jadi penggunaannya legal dan oleh karena itu, dokter bebas meresepkannya dengan kebijaksanaan mereka sendiri. Namun, peringatan dari ICMR akhirnya memecah belah persaudaraan medis.

Mengapa tidak meresepkan molnupiravir?

Menurut Dr SP Kalantri, profesor kedokteran dan pengawas medis di Institut Ilmu Kedokteran Mahatma Gandhi, Maharashtra, dokter perlu memisahkan hype dari harapan.

“Obat itu tidak mencegah infeksi Covid, juga tidak membantu orang yang sakit parah. Ini mungkin hanya membantu mereka yang memiliki penyakit ringan hingga sedang dan memiliki penyakit penyerta,” katanya.

Bahkan di antara mereka, manfaatnya sederhana, tambahnya. “Jika 33 pasien tersebut menelan pil molnupiravir selama lima hari, hanya satu dari mereka yang akan terhindar dari perawatan di rumah sakit.”

Obat tersebut – menurut kepala ICMR Dr Bhargava – dapat memicu kelainan pada perkembangan janin selain dari efek samping lain seperti kerusakan otot dan tulang rawan.

Menggemakan kekhawatiran serupa, Kalantri mengatakan, “Orang harus tahu bahwa penggunaan obat dapat memicu cacat lahir, menempatkan orang pada risiko kanker potensial dan mungkin menyebabkan mutasi pada virus. Mengingat manfaat kecil, dan potensi risiko besar, saya akan berbuat salah di sisi hati-hati dan mengikuti pendekatan pembatasan — menahan diri dari meresepkan obat.

Sumit Ray, kepala departemen perawatan kritis di Rumah Sakit Keluarga Kudus, melakukan pengamatan serupa.

“Molnupiravir dianggap efektif dalam mengurangi rawat inap pada subset terbatas pasien Covid-19, yang tidak divaksinasi dan memiliki penyakit penyerta berat tertentu, dan penyakit itu disebabkan oleh varian sebelum varian Omicron,” katanya.

Namun, Ray menunjukkan, dalam lonjakan yang didominasi oleh Omicron dan sebagian besar populasi yang divaksinasi, tingkat rawat inap sudah sangat rendah. “Untuk menambah itu, obat itu memiliki efek samping yang signifikan. Oleh karena itu, meresepkan obat ini tidak masuk akal pada saat ini.”

Mengapa meresepkan?

Namun, bagian lain dari ahli kesehatan negara tersebut telah menunjukkan bahwa manfaat obat lebih besar daripada potensi efek samping yang mungkin terjadi pada pasien berisiko tinggi.

Dr Vasant Nagvekar, konsultan penyakit menular, rumah sakit Lilavati, mengatakan dia telah meresepkannya kepada 30 pasien sejak ketersediaannya di pasar.

“Gejala dengan demam dan jika demam berlanjut 48-72 jam, maka terapi molnupiravir 5 hari juga dapat diterima. Molnupiravir harus diberikan sesegera mungkin setelah diagnosis Covid-19 dibuat, dan dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala, ”katanya, seraya menambahkan bahwa obat itu pada dasarnya digunakan pada orang di atas usia 50 tahun dan pada mereka yang berusia di atas 50 tahun. dengan beberapa komorbiditas.

Pil tidak boleh digunakan sembarangan, para ahli menekankan.

“Efek samping mutagenisitas tidak masalah, jika obat diindikasikan untuk profil pasien tertentu, untuk pengobatan selama 5 hari. Ini adalah kemungkinan kecil, yang merupakan kekhawatiran potensial tetapi tidak diketahui, ”kata Dr SK Jindal, mantan kepala departemen, kedokteran pulmonologi, di PGIMER Chandigarh.

Dr Dhruva Chaudhry, kepala kedokteran paru dan perawatan kritis, Post Graduate Institute of Medical Sciences (PGIMS), Rohtak, percaya bahwa ketika pil telah disetujui oleh badan pengawas obat puncak negara, maka itu harus dipercaya.

BACA JUGA | DIJELASKAN: Baricitinib, Sotrovimab. Yang Perlu Anda Ketahui Tentang Terapi Covid-19 Baru yang Disetujui WHO

“Saat memberikan persetujuan, FDA, serta Drugs Controller General of India (DCGI), telah memeriksa data keamanan obat tersebut,” kata Dr Chaudhry.

Baru sekali puas obat ini sudah disetujui, katanya. “Bahkan dalam uji klinis fase-3, molnupiravir menunjukkan penurunan yang signifikan dalam risiko rawat inap atau kematian tanpa masalah keamanan yang diamati bila dibandingkan dengan kelompok plasebo.”

Baca semua Berita Terbaru, Berita Terkini, dan Berita Coronavirus di sini.

Posted By : hongkong prize